Asociación de Enfermedades Raras de Alcalá de Henares (ADERAH)
Acto de presentación pública
Día 28 de octubre (viernes) de 2011 a las 19 horas
Centro de Salud Municipal, (Casa de Socorro)
C/ Santiago nº 13, 28801 de Alcalá de Henares (Madrid)
Intervienen:
ALBA ANCOCHEA DÍAZ
Psicóloga de la Federación de Enfermedades Raras de Madrid
(FEDER)
NICOLÁS JOUVE DE LA BARREDA
Catedrático de Genética, Doctor en Biología y Profesor de Genética en la Facultad de Medicina de la Universidad de Alcalá de Henares
JOSÉ MANUEL MONTOYA GUTIÉRREZ
Representante Internacional de Asociación de afectados por Displasia Ectodérmica (AADE)
Presenta
Cristina de la Cruz Calleja
Presidenta de (ADERAH).
Estos ponentes expusieron Que son las enfermedades raras, que causa las enfermedades raras, y el plan de actuación de la asociación ADERAH, que es una asociación sin animo de lucro, cuyos fines son promover y realizar todo tipo de actividades que contribuyan a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por enfermedades poco frecuentes o poco comunes, llamadas enfermedades raras y trabajar por su plena integración en la sociedad.
Acto de presentación pública
Día 28 de octubre (viernes) de 2011 a las 19 horas
Centro de Salud Municipal, (Casa de Socorro)
C/ Santiago nº 13, 28801 de Alcalá de Henares (Madrid)
Intervienen:
ALBA ANCOCHEA DÍAZ
Psicóloga de la Federación de Enfermedades Raras de Madrid
(FEDER)
NICOLÁS JOUVE DE LA BARREDA
Catedrático de Genética, Doctor en Biología y Profesor de Genética en la Facultad de Medicina de la Universidad de Alcalá de Henares
JOSÉ MANUEL MONTOYA GUTIÉRREZ
Representante Internacional de Asociación de afectados por Displasia Ectodérmica (AADE)
Presenta
Cristina de la Cruz Calleja
Presidenta de (ADERAH).
Estos ponentes expusieron Que son las enfermedades raras, que causa las enfermedades raras, y el plan de actuación de la asociación ADERAH, que es una asociación sin animo de lucro, cuyos fines son promover y realizar todo tipo de actividades que contribuyan a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por enfermedades poco frecuentes o poco comunes, llamadas enfermedades raras y trabajar por su plena integración en la sociedad.
para contactar llamen a los telefonos: 606544306-918812027-918304476. mandando un mail a asocenfermedadesraras@yahoo.es visirando el blog: enfermedadesrarasalcaldehenares.blogspot.com
La sede en calle Entrepeñas, local comercial 201 en Nueva Alcalá AAVV Azaña 28803 Alcalá de Henares (Madrid).
Enhorabuena por vuestra asociación y por vuestro trabajo, se necesita más inversión, para investigación, y más apoyo en general.
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